一、检测原理

‌竞争性ELISA方法‌

试剂盒采用‌间接竞争ELISA法‌，微孔板预包被莱克多巴胺偶联抗原，样本中的莱克多巴胺与预包被抗原竞争结合特异性抗体，形成抗原-抗体复合物。

‌显色与定量分析‌

加入酶标记物（如辣根过氧化物酶标记二抗）后，通过TMB底物显色，样本吸光度值与莱克多巴胺浓度呈负相关，结合标准曲线实现定量检测。

二、核心特点

‌高灵敏度与特异性‌

检测下限可达到‌0.1-1ppb‌，适用于痕量残留检测；

与β-受体激动剂类其他药物（如沙丁胺醇）交叉反应率低，特异性强。

‌多样本适用性‌

支持‌尿液、肌肉、肝脏、饲料、水样‌等多种样本类型，满足不同场景需求。

‌操作便捷性‌

检测流程约‌45-60分钟‌完成，无需复杂仪器设备；

配套标准化洗涤、显色步骤，普通实验人员可快速掌握。

‌严格质控与稳定性‌

提供标准品及质控样本，确保检测结果可靠性；

试剂盒在‌2-8℃避光保存‌条件下有效期稳定。

‌经济高效‌

相较于HPLC或GC-MS等仪器检测方法，成本更低且适合批量筛查。

三、技术指标

指标及参数

检测范围 0.1ppb-10ppb

样本回收率 80%-120%

适用仪器 酶标分析仪（450nm）

显色时间 15-20分钟（TMB底物）